Mélanger les vaccins contre les coronavirus liés à plus d’effets secondaires: étude

Les premières données de l’essai britannique sur le mélange de vaccins contre les coronavirus ont montré un taux plus élevé d’effets secondaires tels que des maux de tête et des frissons que les régimes standard.

Les participants ont signalé plus de symptômes du jab Oxford / AstraZeneca suivi du jab BioNTech / Pfizer, et vice versa, que des horaires standard, selon les premières données de l’étude Com-COV publiées tardivement dans The Lancet Mercredi. Les premiers résultats ont porté sur les effets secondaires après l’administration de deux doses à quatre semaines d’intervalle.

Par exemple, environ 10 pour cent des personnes ont signalé des frissons après la deuxième dose d’AstraZeneca dans le programme standard. S’ils avaient reçu Pfizer après AstraZeneca, ce chiffre est passé à environ 40%, a déclaré Matthew Snape, enquêteur principal de l’essai de l’Université d’Oxford.

Le programme standard de Pfizer a signalé qu’environ 25% avaient des frissons après la deuxième dose, tandis que plus de 45% ont signalé des frissons avec AstraZeneca après Pfizer. Une tendance similaire est observée à travers une gamme de symptômes – y compris la fatigue, la fièvre, les maux de tête, les douleurs articulaires, les malaises et les douleurs musculaires.

Snape a déclaré aux journalistes que c’était « une découverte vraiment intrigante, et pas nécessairement quelque chose sur lequel nous nous attendions à voir une telle cohérence. »

Il a dit que la plupart de ces effets étaient légers et de courte durée. Mais l’étude a également montré une augmentation des symptômes modérés avec les combinaisons.

Les données ont également confirmé ce qui était suspecté dans les schémas existants: il y a plus d’effets secondaires rapportés après la première dose d’AstraZeneca que la deuxième, et plus après la deuxième dose de Pfizer que la première.

L’étude teste également les effets secondaires et le réponse immunitaire avec un intervalle de 12 semaines, et est ajoutant maintenant du paracétamol prophylactique randomisé par rapport au paracétamol en cas de besoin, pour conseiller sur la réduction de ces symptômes, a déclaré Snape. Les données sur la réponse immunitaire de ces associations sont attendues en juin.

L’essai – qui s’est élargi pour inclure les vaccins de Moderna et Novavax – a beaucoup d’intérêt à l’échelle mondiale, a déclaré Snape, notant que l’équipe a partagé ses données avec des groupes consultatifs techniques nationaux de vaccination en Scandinavie, en Europe du Nord et au Canada.

Certains pays, dont la France et l’Allemagne, administrent déjà un vaccin à ARNm aux jeunes adultes qui ont reçu une première dose avec le vaccin Oxford / AstraZeneca, en raison de problèmes de caillots sanguins.

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