L’Agence européenne des médicaments a déclaré jeudi que le vaccin à injection unique contre le coronavirus de Johnson & Johnson était sûr et efficace à utiliser chez toutes les personnes de plus de 18 ans.
Cela ouvre la voie à la Commission européenne pour octroyer au vaccin américain une autorisation de mise sur le marché conditionnelle plus tard jeudi. Ce sera le quatrième vaccin approuvé dans l’UE après BioNTech / Pfizer, Moderna et Oxford / AstraZeneca.
«Avec ce dernier avis positif, les autorités de toute l’Union européenne auront une autre option pour lutter contre la pandémie et protéger la vie et la santé de leurs citoyens», a déclaré le directeur exécutif de l’EMA, Emer Cooke, dans un communiqué de presse.
La Commission a déjà obtenu 200 millions de doses du vaccin Johnson & Johnson, avec la possibilité d’en acheter 200 millions supplémentaires. Cependant, la société ne livrera pas de doses aux pays de l’UE avant le deuxième trimestre de l’année – peut-être pas avant la mi-avril à la fin avril.
Une fois administré, le vaccin pourrait être beaucoup plus facile à utiliser que les trois autres vaccins approuvés car une seule dose est nécessaire et il peut être conservé dans un réfrigérateur normal pendant trois mois.
Le vaccin s’est avéré efficace à 67% dans la prévention des cas de COVID-19, selon l’EMA.
Le vaccin a été approuvé aux États-Unis fin février et la société a soumis pour approbation au Royaume-Uni
L’EMA procède à des examens continus de trois autres vaccins: CureVac, Novavax et Sputnik V.
